Alteraciones en la epigenética y su relación con el IAM

El desarrollo de las enfermedades cardiovasculares se ve influenciado tanto por factores ambientales como genéticos. Las modificaciones epigenéticas han llegado a constituir un puente entre ambos, de modo que agentes como la edad, el tabaco y la obesidad pueden iniciar procesos que provoquen cambios en el epigenoma que influyan en la expresión génica.

REFERENCIAS:
1. Muka T, Koromani F, Portilla E, O'Connor A, Bramer W, Troup J, Chowdhury R, Dehghan A, Franco O. The role of epigenetic modifications in cardiovascular disease; A systematic review. International Journal of Cardiology. [Revista] 2016 [citado el 26 de octubre del 2018] Vol.2012 174- 183 Disponible en URL: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2016.03.062
2. Nakatochi M, Ichihara S, Yamamoto K, Naruse K, Yokota S, Asano H, Matsubara T, Yokota M. Epigenome-wide association of myocardial infarction with DNA methylation sites at loci related to cardiovascular disease. Clinical epigenetics. [Internet] 2017 [ citado el 26 de octubre del 2018] 9,54 Disponible en URL: https://dx.doi.org/10.1186%2Fs13148-017-0353-3

Alteraciones en la traducción relacionadas al IAM

Todas las enfermedades del músculo cardíaco se han visto relacionadas con cambios estructurales y funcionales de las mitocondrias en grado variable y que producen alteraciones en el proceso de fosforilación oxidativa causadas por mutaciones principalmente en el proceso de transcripción, traducción y síntesis de proteínas. 

REFERENCIAS:

1.Bray A, Ballinger S. Mitochondrial DNA Mutations and Cardiovascular Disease. Current Opinion in Cardiology. [Internet] 2017 [Citado el 21 de octubre del 2018] 32 (3) 267-274 Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5608632/
2. Sazonova M, Ryzhkova A, Sinyov V, et al ., Mitochondrial Genome Mutations Associated with Myocardial Infarction. Disease Markers. [Internet] 2018 [Citado del 31 de octubre del 2018] Disponible en: https://doi.org/10.1155/2018/9749457

Alteraciones en la transcripción para IAM

Factor de transcripción NF-KB

El NF - KB  o factor de transcripción de la cadena k de anticuerpos de células B, tiene un papel clave en patologías cardíacas, y se ha demostrado que mantenerlo inactivo mediante fármacos o por transferencia de genes ayuda a evitar que las enfermedades progresen.
Sin embargo, una vez que el mecanismo desaparece o termina este vuelve a activarse.

Factor de transcripción TBX1

El factor de transcipción TBX1 se encuentra presente en el desarrollo embrionario del corazón y estudios han demostrado su reactivación cuando se ha presentado un daño en los tejidos debido a un infarto agudo de miocardio. 

REFERENCIAS:
1. Sánchez J, Lax A, Asensio M, Fernandez M, Caballero L, Navarro M,Pérez M, Gimeno J,  Pascual D. Factor de transcripción TBX1 en el remodelado cardiaco asociado al infarto de miocardio. Revista Española de Cardiología. [Revista] 2016 [Citado el 13 de octubre del 2018] Disponible en URL: http://www.revespcardiol.org/es/factor-transcripcion-tbx1-el-remodelado/articulo/90460054/

2. Rivera E, Sherry B. NF- KB activation is cell type-specific in the heart. Virology. [Internet] 2017 [Citado el 13 de octubre del 2018] Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.virol.2016.12.022

Alteraciones genéticas relacionadas al IAM

REFERENCIAS:

1. Dai X, Wiernek S, Evans JP, Runge MS. Genetics of coronary artery disease and myocardial infarction. World Journal of Cardiology.[Internet] 2016 [Citado el 5 de octubre del 2018]; 8(1): 1-23 Disponible en URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4728103/
 2.Elosua R, Sayols S. Genética de la Cardiopatía Isquémica: del conocimiento actual a las implicaciones clínicas. Revista Española de Cardiología. [Internet] 2017 [Citado el 6 de octubre del 2018]; 70: 754-762 Disponible en URL: http://www.revespcardiol.org/es/genetica-cardiopatia-isquemica-del-conocimiento/articulo/90461343/#bib126
 3. Kim J, Ghasemzadeh N, Eapen DJ, et al. Gene expression profiles associated with acute myocardial infarction and risk of cardiovascular death. Genome Medicine.[Internet] 2014;6(5):40. Disponible en URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4071233/